25 января – ИА SM.News. Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи получил разрешение регулятора на проведение клинической фазы испытаний детской антиковидной вакцины, написало РИА «Новости» со ссылкой на Росздравнадзор.
«Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак М», комбинированной векторной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 у детей», − гласит текст официального документа.
Детская прививка будет состоять из двух уколов, препарат будет вводиться внутримышечно. В фокус-группу войдут более 2 тысяч испытуемых. Исследование продлится до конца 2023 года.